Skip to main content

Гіперостоз

I Гіперостоз (hyperostosis; грец. Hyper- + osteon кістка + -ōsis) патологічне збільшення вмісту кісткового речовини в незміненій кістковій тканині. Є відповідною реакцією кісткової тканини на велике навантаження або симптомом, наприклад остеомієліту, хронічної інфекції, деяких інтоксикацій і отруєнь, радіаційного ураження, деяких пухлин, гипервитаминозов А і D, ендокринопатій (паратиреоїдного остеодистрофії і ін.), Хвороби Педжета, нейрофіброматозу і ін. При патологічному розростанні незміненій кістковій тканині в межах диафизов трубчастих кісток, т. е. незапальній зміні окістя у вигляді нашарування остеоидной тканини, говорять про періостоз. Прикладом може служити Бамбергера - Марі періостоз , виникає при пухлинах легень, хронічної пневмонії, туберкульозі, пневмокониозе і ін. Гіперостоз може виникати в одній (локальний Г.), кількох кістках або буває генералізоваівим. В результаті тривалих фізичних перевантажень виникає локальний або поширений в межах однієї кістки Г., який іноді супроводжується утворенням зон Лоозера (див. Лоозера зони) і навіть патологічним переломом (див. Кость , Переломи) . До локальних Г. відноситься краніосклероз, або гиперостоз черепа, який проявляється повільно прогресуючим рівномірним збільшенням розмірів деяких кісток черепа (частіше лицьового) і зустрічається при багатьох системних захворюваннях і ряді пухлин.У жінок зустрічається синдром Морганьї - Мореля - Стюарда, при якому спостерігається гиперостоз внутрішньої пластинки лобової кістки в поєднанні з вірилізму, ожирінням і аменореєю. У дитячому віці спостерігаються рідкісні спадкові захворювання, одним з провідних симптомів яких є гиперостоз. Синдром Каффа - Силвермен (кортикальний дитячий Г.) характеризується гіперостоз диафизов кісток у дітей до 6 міс. , Значним нерівномірним потовщенням окістя, болючою припухлістю в ураженій області; супроводжується лихоманкою. У період після статевого дозрівання проявляється кортикальний генералізований Г., що поєднується з акромегалію, потовщенням ключиць, зниженням слуху, зору, екзофтальм і ураженням лицьового нерва. Камураті - Енгельманна хвороба (діафізарних прогресуюча дисплазія, системний спадковий остеосклероз з міопатією) характеризується гіперостоз диафизов стегнових, плечових, великогомілкової кісток (рідше інших), супроводжується зменшенням об'єму м'язів і тугоподвижностью суглобів. Розпізнати Г. за допомогою клінічних методів важко. Вирішальне значення має рентгенологічне дослідження, для уточнення локалізації процесу всередині кістки проводять томографію. У ряді випадків додаткову інформацію дає радіонуклідне дослідження. II Гіперостоз (hyperostosis; Гіпер + грец. Osteon кістка + -оз) патологічне розростання незміненій кістковій тканині.

1. Мала медична енциклопедія. - М.: Медична енциклопедія. 1991-96 рр. 2. Надання першої медичної допомоги. - М.: Великої російської енциклопедії. 1994 г. 3. Енциклопедичний словник медичних термінів. - М.: Радянська енциклопедія. - 1982-1984 рр.